Licenciada en Medicina y Cirugía, por la Universidad de Alicante (1989-1995). Especialista en medicina interna con realización de la Especialidad en el Hospital General Universitario de Alicante(HGUA) desde el 21 de Abril de 1996 hasta el 28 de Abril del 2001. Doctora en Medicina con la Tesis doctoral: “Estudio de la respuesta inmunitaria y de la cinética viral del VIH-1 en pacientes con viremia suprimida tras suspensión no programada del tratamiento antirretroviral” (Febrero del 2003., Universidad Miguel Hernández).
Médico adjunto de Medicina Interna del HGUA desde el 1 de Junio del 2003 y tutora de residentes de medicina interna desde el 2003. Jefe de sección de medicina interna desde Julio del 2016.Profesor colaborador honorífico de la Universidad Miguel Hernández (Elche-Alicante) y en el master postgrado de investigación clínica de la UMH y de la universidad de Valencia de enfermedades raras. Coordinadora médica y responsable de la consulta de la unidad de enfermedades de baja prevalencia del HGUA desde Noviembre del 2008. Master en enfermedades metabólicas Universidad Santiago de Compostela y de investigación clínica por la universidad de Barcelona.
Desarrollo profesional en área de enfermedad tromboembólica venosa siendo miembro del grupo de trabajo de la SEMI y colaboradora del registro RIETE con varias publicaciones en el grupo y desde el 2007 también en el área de enfermedades de baja prevalencia, perteneciendo al grupo de trabajo de la SEMI de enfermedades minoritarias, con especial experiencia en el diagnostico, atención e investigación de las enfermedades del colágeno hereditarias, Telangiectasia hemorrágica hereditaria, enfermedad de Fabry y otras enfermedades metabólicas.
Coordinadora grupo de investigación en enfermedades raras del Instituto de investigación biosanitaria de Alicante (Isabial) y presidenta del comité de investigación traslacional de enfermedades raras de la comunidad Valenciana.