PHOTO-2021-03-26-12-27-22En 2007 Licenciatura en Medicina (UNIVERSIDAD DEL PAÍS VASCO). De Julio 2011 a Enero 2012 Fellow en Lupus y Síndrome antifosfolipido (LUPUS UNIT SAINT THOMAS) LONDRES. Beca de Formación en Unidad de enfermedades raras en Hospital Universitari Vall d’Hebron  (Diciembre 2013 – Enero 2015). Máster en manejo clínico de las enfermedades Autoinmunes Sistémicas UB-SEMI. Master propio en errores congénitos del metabolismo (USC).Master en enfermedades lisosomales  (Universidad de Alcala de Henares) 2019.

Desde 2015 coordino la consulta de enfermedades minoritarias del Hospital de Cruces. Formo parte del grupo de investigación de Biocruces sobre errores congénitos del metabolismo.En la actualidad soy investigadora principal de los siguientes ensayos ;

+ Ensayo Terapia génica fase I/ II en trastornos del ciclo de la Urea

+ Estudio EXPAND “A prospective and retrospective cohort study to refine and expand the knowledge on patients with chronic forms of Acid sphgomyelinase deficiency”

Formo parte del grupo coordinador de enfermedades minoritarias de la SEMI ( Sociedad Española de Medicina Interna) siendo la encargada de la investigación.Soy parte de la subcomisión de medicamentos huérfanos de Osakidetza.Participo de el comisión de enfermedades minoritarias de la Osakidetza.

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