A partir de enero de 2019, la Agencia Europea del Medicamento ha publicado una Nueva Guía de administración de inmunoglobulina humana que incluye como novedad una nueva indicación en inmunodeficiencia secundaria (IDS) de cualquier etiología, asociada a infecciones recurrentes y déficit demostrado de producción de anticuerpos específicos.

Las IDS más prevalentes corresponden clásicamente a malignidad hematológica, principalmente leucemia linfocítica crónica (LLC) y mieloma múltiple (MM). Estas patologías plantean un reto creciente en Salud Pública, relacionado tanto con el diagnóstico inmunológico de la inmunodeficiencia como con el manejo interdisciplinario de los pacientes.

En las dos últimas décadas, las nuevas terapias para la malignidad hematológica han mejorado sustancialmente la tasa de remisión completa y de supervivencia. Sin embargo, estas terapias parecen inducir una IDS más marcada y prolongada y afecta a otras neoplasias de células B, que son tratadas con protocolos similares.

El perfil de IDS ha cambiado a una edad más joven, nuevos agentes infecciosos, reactivación de infecciones virales latentes e incluso infecciones oportunistas. De hecho, las infecciones graves y recurrentes son la causa más importante de morbimortalidad en pacientes con neoplasias hematológicas (50% de mortalidad en LLC y 25% de MM), lo que enfatiza la necesidad urgente de establecer pautas basadas en la evidencia científica para el diagnóstico y tratamiento de IDS.

Este Webinar va dirigido a ofrecer desde el punto de vista tanto inmunológico como hematológico, una revisión actualizada del diagnóstico, seguimiento y tratamiento, y la incorporación de las nuevas recomendaciones.